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Angioedema hereditário: doença rara afeta 300 a 400 portugueses

Doença rara e sem cura, caracterizada por diferentes mutações no gene inibidor do complemento (C1-INH) ou outros genes que controlam a ativação da calicreína e da bradicinina, originando angioedemas em diversos locais, o angioedema hereditário afeta cerca de 300 a 400 pessoas em Portugal. A propósito do Dia Mundial das…
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“Uma manhã com a psoríase”: partilhar informação para melhor gerir a doença

“Procurar, mais uma vez, estar perto dos doentes com psoríase e dos seus familiares, partilhar mais informações sobre a doença e novidades em termos de tratamento”. Palavras do presidente da PSO Portugal, Eng.º Jaime Melancia, sobre a 2.ª edição do evento “Uma manhã com a psoríase”, que decorreu virtualmente no passado sábado,…
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Estudo aponta não haver pior risco de prognóstico de COVID-19 nos doentes com psoríase

No âmbito do 1.º Congresso Virtual da Sociedade Portuguesa de Dermatologia e Venerealogia (SPDV), o presidente do Grupo Português de Psoríase, Prof. Doutor Tiago Torres, apresentou a investigação “COVID-19 em doentes com psoríase – estudo observacional multicêntrico em Portugal”. Conheça os resultados do estudo a partir do vídeo da entrevista com o…
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Pandemia COVID-19 afeta pessoas com dermatite atópica

A Associação Dermatite Atópica Portugal (ADERMAP) alerta para as dificuldades que alguns doentes com dermatite atópica (DA) têm em assegurar o tratamento devido a dificuldades socioeconómicas causadas pela crise de saúde pública.
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A adaptação dos Serviços de Dermatologia durante a pandemia

Os Serviços de Dermatologia tiveram de se adaptar à realidade imposta pela COVID-19, criando soluções para o acompanhamento de doentes. Em entrevista à My Dermatologia, a Dr.ª Filomena Azevedo, diretora do Serviço de Dermatologia e Venereologia do Hospital de São João, no Porto, explica o que mudou no departamento durante a…
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